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微納激光粒度儀在藥物制劑研究和產(chǎn)業(yè)化中的應(yīng)用
藥物劑型是藥物存在和給入機(jī)體的形式。這項(xiàng)技術(shù)的研究和應(yīng)用在醫(yī)療衛(wèi)生實(shí)踐和工業(yè)實(shí)踐中占據(jù)著極其重要的地位,起著推動(dòng)醫(yī)、藥科學(xué)向前發(fā)展的作用。近年來(lái),藥物新制劑已經(jīng)成為了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的重要增長(zhǎng)點(diǎn),濟(jì)南微納可靠的激光粒度分析技術(shù)在藥物制劑研究和生產(chǎn)的各個(gè)方面獲得廣泛應(yīng)用,加速推動(dòng)了國(guó)內(nèi)藥物制劑技術(shù)的革新和進(jìn)步。
一、微囊方面:
微型包囊技術(shù)是當(dāng)今世界發(fā)展迅速、用途廣泛而又比較成熟的一種技術(shù)。制備微膠囊的過(guò)程稱為微膠囊化(microencapsulation),它是將固體、液體或氣體包裹在一個(gè)微小的膠囊中。微囊的粒子大小,因制備工藝及用途不同而不同,理論上可以制成0.1~1000nm的微囊,微囊的制備有物理化學(xué)法、物理機(jī)械法和化學(xué)法三類。其中物理化學(xué)法中相分離工藝現(xiàn)已成為藥物微囊化的主要工藝之一,該工藝仍涉及一些質(zhì)量問(wèn)題未能作定量的研究并難于準(zhǔn)確評(píng)價(jià),如普遍存在的微囊粘連、聚集問(wèn)題。相似的工藝得到的產(chǎn)品在粒徑范圍及釋放數(shù)據(jù)方面有著很大的差異。其微粒的分布范圍為納米級(jí)別,是一般粒度檢測(cè)技術(shù)所無(wú)法檢測(cè)的,采用WINNER801型納米粒度儀(國(guó)內(nèi)*自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的納米級(jí)激光粒度儀),通過(guò)對(duì)其微囊粒度范圍的測(cè)定??蓪?duì)生產(chǎn)工藝過(guò)程進(jìn)行控制,監(jiān)測(cè)微囊化反應(yīng)敏感程度是否合適,條件的微小變化會(huì)引起明顯效果差異的情況下達(dá)到可控。
二、微球
微球(microspheres)是指藥物分散或被吸附在高分子聚合物基質(zhì)中而形成的微粒分散體系。藥物可溶解或分散在高分子材料基層中,形成基層型微小球狀實(shí)體的固體骨架物。其微粒大小一般在1~300μm,甚至更大。WINNER2005寬分布激光粒度分析,能夠獲得粒度分布上限zui大780微米的粒度分布曲線。與顯微鏡或電子顯微鏡相配合可以全面了解制劑的分布范圍和形貌特征。對(duì)于微球體系的質(zhì)量控制意義巨大。
三、粉霧劑(powderinhalation)
粉霧劑是一種或一種以上的藥物,經(jīng)特殊的給藥裝置給藥后以干粉形式進(jìn)入呼吸道,發(fā)揮全身或局部作用的一種給藥系統(tǒng),具有靶向、、*、毒副作用小等特點(diǎn)。根據(jù)給用藥部位的不同,可分為經(jīng)鼻用粉霧劑和經(jīng)口腔用(肺吸入)粉霧劑。不同的給藥部位對(duì)微粒大小的要求不同,如肺吸入粉霧劑要求主藥粒徑應(yīng)小于5μm,而鼻用粉霧劑粒徑則應(yīng)為30~150μm。粉霧劑的質(zhì)量研究是粒子質(zhì)量檢查。WINNER3003干法粒度儀應(yīng)用于粉劑的測(cè)試,由于其對(duì)粉劑采用干燥后的壓縮空氣紊流分散技術(shù),尤其適合遇水起反應(yīng)的粉劑測(cè)試。而微納*的WINNER318噴霧測(cè)試粒度儀是專門為噴霧類制劑開(kāi)發(fā),專業(yè)針對(duì)液體霧滴型藥劑的測(cè)試工作。
四、脂質(zhì)體的粒徑和分布
脂質(zhì)體粒徑大小和分布均勻程度與其包封率和穩(wěn)定性有關(guān),直接影響脂質(zhì)體在機(jī)體組織的行為和處置。脂質(zhì)體的粒徑小于100nm,在血循環(huán)的時(shí)間較長(zhǎng),若脂質(zhì)體的粒徑大于200nm,則脂質(zhì)體很容易被巨嗜細(xì)胞作為外來(lái)異物而吞噬,脂質(zhì)體在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間很短。影響脂質(zhì)體粒徑和分布的因素很多,可以這樣認(rèn)為,凡影響脂質(zhì)體聚結(jié)穩(wěn)定的因素,都關(guān)系到脂質(zhì)體的粒徑和分布。脂質(zhì)體的檢驗(yàn),濟(jì)南微納常規(guī)主打粒度儀產(chǎn)品WINNER2000ZD(分布范圍:0.1-300微米)涵蓋其分布范圍,能快速簡(jiǎn)單地顯示出脂質(zhì)體的粒徑,可測(cè)出平均粒徑、中位粒徑,分布圖可以判斷出粒子是否均勻和穩(wěn)定。
五、脂質(zhì)體眼科用藥系統(tǒng)
脂質(zhì)體作為眼部給藥系統(tǒng),其組成材料為磷脂雙分子層膜,類似于生物膜,易與生物融合,促進(jìn)藥物對(duì)生物膜的穿透性,故藥物外用滴眼的跨角膜轉(zhuǎn)運(yùn)效率較高;通過(guò)選擇不同的制備方法,制成脂質(zhì)體粒徑為0.02~5μm之間,滴入眼部無(wú)異物感,不影響眼睛的正常生理功能。
脂質(zhì)體眼科用給藥系統(tǒng)的制備與一般的脂質(zhì)體相似。質(zhì)量控制中運(yùn)用WINNER801納米級(jí)粒度儀(分布范圍0.001-5μm)應(yīng)在均質(zhì)之后取樣分析。
六、新型乳劑穩(wěn)定性
乳劑是兩種互不相混溶的液體借助表面活性劑的乳化作用,使一種液體分散在另一種液體中形成不均勻的微米或納米分散系統(tǒng)。在這一范圍內(nèi)對(duì)乳劑作微觀檢查,應(yīng)用激光粒度分析儀是可以測(cè)定乳劑微粒子的大小及其分布。微納濕法粒度儀WINNER2000/2005/2008系列均帶有“自由分布”模式,可以體現(xiàn)出由兩種或多種顆粒分散混合后的雙峰分布曲線,通過(guò)分布曲線圖直觀的觀察粒子總體分布和均勻度;也可以通過(guò)對(duì)分布圖統(tǒng)計(jì)表收集常用的技術(shù)參數(shù)。
七、納米粒
一般認(rèn)為納米粒的粒徑大小界定在1~1000nm范圍內(nèi)。已研究的納米粒包括聚合物納米與納米球、藥質(zhì)體、脂質(zhì)納米粒、納米乳和聚合物膠囊。仍推薦使用國(guó)內(nèi)*的納米級(jí)粒度儀WINNER801(分布范圍1-5000nm)進(jìn)行測(cè)試。
例如:油相用液狀石蠟可制得納米球平均粒徑820nm,棉子油制得納米球平均粒徑560nm.等。
小結(jié):隨著藥物制劑技術(shù)的迅速發(fā)展,新制劑逐步從實(shí)驗(yàn)室向醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)移。微納激光粒度儀系列產(chǎn)品廣泛服務(wù)于國(guó)內(nèi)的多家制藥公司與研究院所,以微納在激光粒度儀行業(yè)*的技術(shù)優(yōu)勢(shì)致力于將激光粒度測(cè)試技術(shù)普及到藥物制劑領(lǐng)域,隨著微納產(chǎn)品獲得制藥行業(yè)越來(lái)越多用戶的認(rèn)可,必將在藥物制劑研究與產(chǎn)業(yè)化的過(guò)程中發(fā)揮更大的作用。
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